Millised suurused on liikmed ja fotovormid.

Palla, Barabási ja Vicsek 22 pakkusid välja klikkide perkolatsioonil põhineva algoritmi, mis võimaldab meil uurida kattuvate kogukondade ajast sõltuvust suuremahulistes võrkudes. Sarnaselt Trieu et al. Saadud joondust kontrolliti käsitsi, et eemaldada osalised järjestused, samuti peaaegu identsed järjestused samadest transkriptomidest, mis varieerusid ainult terminali positsioonides, mitte transmembraanses piirkonnas. Kujutised tutvumine alates fotograafia algusaegadest jäädvustavad igapäevaseid stseene, kaardista sotsiaalsed ja majanduslikud muutused Šotimaal s ja s vahel. Siis ta ei suutnud isegi ette kujutada, et aeg saabub, ja tema nimi muutuks kuulsaks kogu maailmas: hr Jay Manuel!

See kokkulepe kinnitab eelnevatest temperatuurist sõltuvatest uuringutest, et L 2 ja D pärinevad lahtise kristalli sarnasest päritolust Selge kontrastina näitavad C ja L1 tulemused lahutamatut nurga sõltuvust.

Step by Step Aquascaping Tutorial (200L)

Kuna spiraalne Dirac koonus pinna olekutele ilmub Γ punktis k- ruumis, on madala energia piirväärtuse korral oodata pööramise puhul, mis hõlmab pinna olekuid. Seetõttu jagavad C ja L 1 tõenäoliselt interbandribade üleminekute ühist päritolu ülalpool asuvatest pindadest joonis fig 1carvestades, et exfoliated Bi 2 Se 3 proov on n- doping ja fotoonenergia on 0, 8 eV on palju suurem kui 0, 3 eV puistekaabel.

Lisaks võib fotoni löögiefekt põhjustada ka helilisusest sõltuvat fotogalvaanilist voolu; hiljutine mõõtmine intsidendi nurga muutmisega on seda välistanud Meie nurk-sõltuv fotogalvaaniline voolu mõõtmine on kasulik erinevate panuste päritolu selgitamiseks ja näitab, et üldine fotogalvaaniline vool sõltub suurest kristallilisest orientatsioonist anisotroopse panuse tõttu.

Integreeritud integreeritud Bi 2 Se 3 seade Järgnevalt integreerime silikageelile kooritud Bi 2 Se 3 helbed, et näidata joonisel 1e kirjeldatud seadet. Millised suurused on liikmed ja fotovormid fig 3a on kujutatud representatiivse seadme seade C optiline mikroskoobi kujutis.

Bi 2 Se 3 helbed kantakse lainejuhi ülaosale, mis on kaetud nm paksuse ränidioksiidi kihiga. See kattekiht on kavandatud tahtlikult paksuks, et vältida lainejuhtme režiimi olulist häirimist nii TI kui ka elektrikontaktide poolt, kuid võimaldab ka režiimi väljalangeval alal suhelda TI-ga. TI alumisest pinnast ja põhiosast tekitatud fotovoolu kogumiseks kasutatakse kahte paari elektroodide all. Me projekteerime integreeritud fotoonilise ahela täiendav joonis 1et võimaldada kas TM- või TE-režiimide sidumist lainejuhtidega ja sümmeetriliselt kas vasakult või paremalt otstelt.

Seetõttu on TM-i jaoks üldiselt kaheksa erinevat mõõtmistulemust või TE-režiimid, mis levivad lainepeale vasakule või paremale, kas pikisuunaline I pikk või põikvool I trans kogutakse. Suunav fotogalvaaniline koostoime laineala režiimi ja pinnaelektroonide vahel TI-s.

Kaks elektroodide paari on valmistatud fotovoolu kogumiseks pikisuunas piki z- xi ja põikisuunas piki x-xi. Skaala riba on 10 µm. Fotonilise spin-impulsi lukustamise tõttu muudab I CPGE suunda, kui lainepiirkonna valguse suund muutub ettepoole b tahapoole c. Seevastu LPGE fotovoolul on nii piki- kui ka põikisuunalised komponendid, mis on sõltumatud valguse levimise suunast.

Kui valguse edasisuunamise suund on vasakult paremale pööratud, pöörab fotovoolu pöördetähis, nagu näha ° muutusest faasivastuses, ja ka fotovoolu amplituud. Nagu on näidatud joonisel fig 1d, on TM-režiimis olevad fotoonid polariseeritud elliptiliselt ja neil on põiksuunaline elektriline SAM piki x- xis ja CPGE-efekti abil ergutavad nad selektiivselt pinnaelektoneid optilise SAM-i suhtes spiniga ja indutseerivad spin-polariseeritud netovool I CPGE, mis voolab pikisuunas z -axis topoloogilise pinna seisundi spin-impulsi lukustava efekti tõttu.

Oluline on see, et kui TM-režiimi paljundamise suund pööratakse ümber võrdub ajalise pöördumise ja laine vektori k muutmisega - kpöörab S polaarsus ka optilise spin-impulsi lukustuse ja sellest tulenev I CPGE voolab vastupidises suunas, nagu on kujutatud joonisel fig 3c.

Niisugune pikisuunaline fotovool, mille suund sõltub valguse levimise suunast, on seega juhitava optilise režiimi ja topoloogilise pinna seisundite vahelise spin-momentum lukustatud koostoime tunnusjoon. LPGE poolt toodetud voolul võib olla nii põik Suurenda Anaboliki liige kui ka pikisuunaline z- komponent, kuid see peaks olema sõltumatu valguse levimise suunast joonised 3b, c.

Termoelektriline efekt, mis tuleneb laineplaadi temperatuurigradientist, võib põhjustada pikisuunalise fotovoolu Imis ka pöörab märgi valguse levikuga. Kuid see termiline efekt peaks toimima samal viisil nii TM kui ka TE režiimides; viimane peaks siiski tekitama tühise pikisuunalise I- CPGE-i, kuna see on tühja sektsiooni poolest tühine vt joonis 1d.

Seetõttu saab erinevate seadmestiku abil saadud tulemuste analüüsimisel erinevate mehhanismide panuseid üksteisest üheselt eristada.

Abstraktne

Joonisel fig 3d — i on näidatud erinevate katsekonfiguratsioonidega mõõdetud fotovool, mis sõltub sagedusest, kui laser on moduleeritud elektro-optilise modulaatoriga ja ühendatud lainejuhte integreeritud võrestiku abil TE ja TM režiimide jaoks. Fotosüsteemi ja selle faasi vastuse mõõtmiseks kasutatakse lukustusvõimendit, mis on oluline fotovoolu suuna määramisel.

Kõige olulisemad tulemused on näidatud joonisel 3d, e kui TM-režiim käivitatakse lainepeale kas vasakult või paremalt küljelt. Enamikul juhtudel ilmub pilust ainult üks neuron. Selle protseduuri hõlbustamiseks manipuleerime ussid enne dissekteerimist soontesse, mis olid moodustatud agaroospinnal, kasutades mikrotöödeldud vormi joonis fig 1c ja liimides need paigale nii, et ussikulaarik oli sihtnuronile lähemal asuvas punktis kumer.

Postsünaptilised neuronid identifitseeriti patch-clamp registreerimiseks punase fluorestsentsvalgu RFP transgeense ekspressiooniga, mis visualiseeritakse rohelise valgusega. Kuigi me proovisime sel eesmärgil ka rohelist fluorestseeruvat valku GFPleidsime, et tekkinud sünaptiliste voolude jälgimise tõenäosus oli palju väiksem kui RFP kasutamisel, arvatavasti seetõttu, et sinine valgus, mida kasutati GFP visualiseerimiseks, vähendab sünaptilist ülekannet ChR2 püsiva ergutamisega.

Postsünaptilised neuronid identifitseeriti tdTomato 28 tuntud RFP ekspressiooniga nmr-1 promootori kontrolli all, mis märgistab käsu neuron AVA, selle lähima naabri AVE ja veel neli kaugemat interneurooni, mis on kaugemal Kuigi AVA-d ja AVE-i saab põhimõtteliselt eristada nende somata suhteliste positsioonide järgi, ei olnud alati võimalik tuvastada, milline neuron tekkis pilust.

Praeguste perede amplituudi ja ajakulu kontrollimine, mõõdetuna pinge klambris, kui ükskõik kumb neist neuronitest on kokku puutunud, näitas kahte kvalitatiivselt erinevat füsioloogilist tüüpi: ühe, millel on väikesed voolud, mis aktiveerusid peaaegu koheselt ja lagunesid kiiresti, ja muud, millel on suured voolud, mis aktiveerusid ja lagunesid aeglasemalt joonis 1d.

See tulemus viitas sellele, et esimene tüüp vastab AVA neuronitele, kelle ainus neuriit on kaks korda pikem kui AVE 16 neuronitel. Me kinnitasime seda vastavust transgeensest tüvest, milles AVA-d saab identifitseerida positiivselt ainsana neuronina, mis ekspresseeris nii punast kui ka rohelist fluorestsentsvalgu markerit joonis 1e, f.

Edaspidi tuvastasime AVA oma üheselt mõistetavate füsioloogiliste omaduste abil, kasutades membraanivoolu algset kalle, nagu on näidatud joonisel fig 1f. Fotostimulatsiooni tekitatud põgenemisvastused Enne proovimist salvestada sünaptilisi voolusid AVA neuronites tüves XL, testisime, kas AVA neuronitel on selles tüves tõenäoliselt sünaptiline vastus, püüdes fotostimulatsiooni teel välja Millised suurused on liikmed ja fotovormid põgenemisvastuseid.

Genealoogia uurimine: Vanade fotode tutvumine riiete järgi & soengud

Need katsed viidi läbi nn liimitud uss-preparaadiga 29, 30, kus uss on liimitud peaga agaroosiga kaetud katteklaasile ja tagasikäigu liikumised pöörded hinnatakse käsitsi, märkides selle suunda. Fotostimulatsiooni tagamiseks, nagu allpool toodud elektrofüsioloogilistes katsetes, teostasime oma patch-clamp seadistuses käitumuslikud analüüsid, kasutades valgusallikat ja mikroskoobi eesmärki fotostimuleerimiseks. Ootuspäraselt toimusid tagasijooksud stohhastiliselt 31, 32 enne fotostimulatsiooni, selle ajal ja pärast seda joonis 2a.

Kuid vastupidise liikumise tõenäosuse muutumine aja suhtes joonis fig 2b näitas, et kolmest kolmest stimuleerimisvõimest on tõenäoliselt suur tõenäosus; kolmas stiimul oli ilmselt liiga nõrk, et tekitada tuvastatavat käitumist.

Jay Manueli elulugu: lapsepõlv ja nooruk

Kuna AVA annab olulise panuse ümberpööramisesse 14, andsid need tulemused kindla kinnituse selle kohta, et AVA-lt tehtud patch-clamp salvestustes on näha sünaptilisi vastuseid.

Mustad ja kollased pikslid näitavad vastavalt edasi ja tagasi ujumist.

  • Mida peate liikme suuruse suurendamiseks tegema
  • Lisaks näitab ligandiga seotud AC domeeni 2, 25 Å kristallstruktuur üksikasjalikku teavet nukleotiidide sidumisrežiimi kohta selles hiljuti avastatud ensüümi rhodopsini klassis.
  • Genealoogia uurimine: Vanade fotode tutvumine riiete järgi & soengud – tutvumine moslemitüdrukutega
  • Peenise suurus normaalses seisukorras
  • Jay manuel isiklik elu ja loovus
  • Topoloogiline aine Abstraktne Elektronide ja fotonite paljundamine võib vastavalt omada spin-impulsi lukustavat efekti, mis korreleerib spinit lineaarse impulsiga.
  • Neuroteadus Abstraktne Looduslikud anioonkanodhodiinid ACR-idmis avastati krüptofüügialgas Guillardia theta, tekitavad suured hüperpolariseerivad voolud membraanipotentsiaalides, mis ületavad Cl-i Nernsti tasakaalupotentsiaali, ja seega saab neid kasutada efektiivsete inhibeerivate vahenditena optogeneetika jaoks.

Sinised ribad näitavad fotostimuluse aega näidatud kiirgusintensiivsuses. Vastused on nähtavad kolmest fenomenoloogiliselt eraldiseisvast komponendist: alguse mööduv tärnpüsiv vool punane jälgi, mis näitab keskmiselt filtreeritud voolu ja ühtse sündmuse sageduse suurenemine insets. Andmed a - c-s on joonistatud samal ajateljel, et hõlbustada käitumise aja ja sünaptilise voolu võrdlust.

Täissuuruses pilt Sünaptilised voolud AVA neuronites Et uurida seost sünaptilise sisendi ja AVA vahelise pöördumise vahel, salvestasime AVA-s sünaptilised voolud vastuseks valgusimpulssidele, mis vastasid joonise fig 2a, b käitumiskatsetes kasutatud valgusimpulsside kestusele ja kiirgusele.

Fotostimulatsiooni tekitatud sünaptilised voolud olid sissepoole joonis fig. Samuti tuleb märkida, et ASI laserlõhestused näitavad, et tavaliselt toimib see ümberpööramise käitumise tõkestamiseks 22, mis viitab sellele, et AVA-s täheldatud sissevoolud on omistatavad ainult ASH-le. Seega tundub, et sra ekspresseerivate neuronite fotostimuleerimine on ainuüksi ASH fotostimulatsiooni mõistlik lähendamine.

AVA-s sünaptilised voolud korreleerusid märkimisväärselt korrelatsiooni käitumisega mõõdetuna erinevatel loomadel kolmes olulises aspektis.

Esiteks täheldati hoovusi vastuseks kahele stiimulile, mis olid käitumuslikult piisavad, samas kui voolud puudusid, reageerides ainukestele käitumisele ebapiisavale stiimulile.

Teiseks põhjustas tugevaima käitumisreaktsiooni tekitanud stiimul ka kõige tugevama sünaptilise vastuse.

Meedia ja jay Jay Manuel - telesaadete esitaja ja showman, stilist ja meik kunstnik, moelooja ja fotograaf.

Kolmandaks vastas voolude üldine kestus käitumuslike vastuste kestusele. Me järeldame, et AVA sünaptiline vool on korrelatsioonis tõenäosusega korrelatsioonis. AVA sünaptiliste voolude edasine kontroll Millised suurused on liikmed ja fotovormid kolme fenomenoloogiliselt erinevat komponenti. Esimene komponent algus transient, joonis 2c, tärnid oli lühiajaline vool, mis lagunes kiiresti. Synaptic latency, mõõdetuna valguse impulsi alguse suhtes vt meetodidoli stimuleeriva kiirguse vähenemise funktsioon täiendav joonis S1.

Algse ülemineku piigi amplituud oli stimuleeriva kiirguse suurenev funktsioon, nagu on näidatud joonisel 3a kujutatud Video Kuidas suurendada liige maht graafikul. Teine komponent "püsiv vool", joonis 2c, punane jälgi oli pikaajaline vool, mis identifitseeriti joonisel membraanivoolu filtreerimisega.

Mõju sellele stimuleeriva kiirgusintensiivsuse komponendile ei olnud statistiliselt oluline joonis 3c. Me järeldame, et fotostimulatsioonile reageerimisel täheldatud sünaptilise voolu algus ja püsivad komponendid on stiimulite tugevuse funktsioonid.

Voolud kvantifitseeriti ja neile viidi läbi dispersioonianalüüs, et testida lineaarset seost kiirgusega. Sümbolid nagu a. Ülemine ja alumine jälgi näitavad andmeid, mis pärinevad vastavalt loomadest, keda on varustatud või ei tarnitud vastavalt trans- võrkkesta. Täissuuruses pilt Tõendid ASH ja AVA vahelise sünaptilise ühenduvuse kohta Mõistet mõistes mõistetakse, et "liigendatud sünaptiline ühendus" on selline, milles ei ole vaja aktiveerimispotentsiaali mitte saatja vabastamiseks ega postsünaptiliseks signalisatsiooniks ning kus membraanipotentsiaali inkrementaalsed muutused presünaptilise neuroni somas põhjustavad membraani potentsiaali muutusi postünaptilise neuroni somas Seda mõistet saab rakendada monosünaptiliste ühenduste ja nn funktsionaalsete ühenduste puhul, mis on defineeritud mitmete sünaptiliste radade netomõju järgi, kaasa arvatud paralleelsed radad, mis võivad olla ka polüsünaptilised.

Kvalifitseeritud sünaptilise ühenduse allkiri on sujuvalt kasvav sisend-väljundfunktsioon, mille määrab kõver, mis saadakse, kui postünaptiline membraanipotentsiaal on joonistatud presünaptilise membraanipotentsiaali vastu. Vastupidi, mittekvalifitseeritud sünaptilise ühenduse allkiri on sisend-väljundfunktsioon, millel on astmeline katkestus, mis näitab sünaptilise edastamise kindlat künnist.

ASH ja AVA Suurused suguelundite fotode fotodega ühenduse ligikaudse sisend-väljundfunktsiooni kirjeldamiseks salvestasime nendes neuronites pinge vastused, kui ASH-d stimuleeris kasvav lühike 50 ms valgusimpulsside hulk.

Arvatakse, et ATP lõhustamine ja tsüklistamine järgib molekulaarset nukleofiilset asendust SN2mis käivitatakse riboosi-3'-OH hapniku rünnaku kaudu Pa juures, mille tulemuseks on negatiivse laenguga α-fosfaat ülemineku olekus 19, Täpsemalt toimib D koos L selgroog hapnikuga adeniini aluse aminorühma vesiniksideme aktseptoritena, samas kui K toimib doonorina tsükli lämmastiku N1 jaoks.

Täiendav vee poolt vahendatud interaktsioon seob puriini N7 konserveerunud N a4 ja G a4 -ga. Kuigi need põhipositsioonid põhi selektiivsuse jaoks identifitseeriti 20 aastat tagasi, selgitab CaAC struktuur EK ja CD mõju substraadi spetsiifilisuse lülitile struktuurilisel tasandil.

Erinevalt teistest adenülüültsüklaasidest 29 moodustab CaAC riboostsükli hapnik nõrga vesiniksideme S a4, 3, 5 Å joonis fig 7e ja ei interakteeru konserveeritud ja katalüütiliselt olulise N a4 -ga. Riboosi-3'-OH läheduses on tuvastatud kaks metalli iooni A ja B teiste adenülüültsüklaste puhul 30, Kuigi ioon A on seostatud prootoni abstraktsiooniga 3'-OH-riboosist ja seeläbi kaasatud katalüüsi, leiti, et ioon B seondub substraadiga Pβ-Py koordineerimise teel.

CaAC-s on metalli B sait hõivatud metalliiooniga joonis 7d, fmis määrati kaltsiumile koordineerimisnumbri ja vahemaade alusel, samas kui ioon A puudub. Mõlemad aspartaadid pakuvad metalli sidumiseks ainult ühte oma hapnikku. Konkreetselt väideti, et konserveeritud arginiini R CaAC-s orientatsioon, mis asub a4-l joonis 7d, f Pa suunas, on oluline a-fosfaadi täiendava negatiivse laengu stabiliseerimiseks pärast riboosi-3 '. CaAC-s leitakse, et see arginiin R joonis fig 7f on paindlik ja elektronide tihedus selle kõrvalahelas ei ole kõigis valgu allüksustes.

Enamikul juhtudel juhib guanidiini rühm Pα, P-anhüdriidsideme poole, mis on sobiv üleminekuperioodi stabiliseerimiseks. Arutelu Selles uuringus iseloomustasime ropopsiin- guanüülüültsüklaasi CaRhGC-d seentest Catenaria anguillulae, mis kuulub hiljuti avastatud ropopsiinide klassi tsüklaasi opsiinid. Kuna guanülüültsüklaasi domeen aa — ise on aktiivne ilma rodopsiinita, järeldame, et täispikkuses CaRhGC ja BeRhGC toimib rodopsiini domeen klambrina, mis hoiab tsüklaasi pimeduses inaktiivsena ja valgustus vabastab klamber, mis võimaldab tsüklaasil toota cGMP-d.

Huvitav on see, et valgusaktiveeritud rodopsiin mõjutab lisaks tsüklaasi dünaamikat, kuna RhGC-d on 3—6 korda aktiivsemad kui eraldatud tsüklaasi domeenid joonis 4, täiendavad joonised 4—5, tabel 1. Võimalik, et aktiveeritud rodopsiin stabiliseerib ensüümi dimeerset paigutust või valgus põhjustab teisi konformatsioonilisi muutusi, mis soodustavad katalüüsi. Valguse indutseeritud intramolekulaarse signaaliülekande täielik mõistmine eeldab täispikkade tumedaks kohandatud ja valgust aktiveeritud rodopsiintsüklaste struktuuride lahendamist.

Spectroscopic analysis of the CaRh domain indicated a higher photo-stability compared to that of BeRh, which is beneficial for optogenetic approaches or biophysical studies where extended illumination protocols are required.

Different to most microbial rhodopsins the prolonged M state is formed rather late in CaRh. But, in histidine kinase rhodopsin 1 HKR1 of Chlamydomonas the M state is formed also rather late within 27 ms after excitation We expect that the M state probably a late M is the cGMP producing signaling state of CaRhGC, since pronounced structural changes occur during the M1 to M2 transition in other microbial rhodopsins as bacteriorhodopsin In addition, the median onset of photocurrents was around 25 ms in neurons expressing any of the Catenaria cylcases, setting an upper limit for formation of the active state.

Thus, the M state or an earlier state ie, L2 must be the active state. Unfortunately, BeRhAC had dark activity, as recently reported 14 and the construct was poorly tolerated in neurons. CaRhAC was less active in darkness and better tolerated by neurons but was unreliable, increasing cAMP in only a third of transfected neurons when Millised suurused on liikmed ja fotovormid.

Additionally, the N-terminal YFP may stabilize the dark state of the full-length protein. The reason for the increased dark activity of RhGC with C-terminal YFP remains unclear but is not caused by the proteolytic separation of the constitutively active GC domain as shown by immunodetection Supplementary Fig.

Even attaching smaller mycHis tags to the C terminus had a negative impact Supplementary Table 3. Several other optogenetic tools exist for raising cAMP. We expect that single component cyclases will less likely activate additional cNMP independent signaling pathways and that they will function in a wider variety of cell types. In nucleotidyl cyclases, a head-to-tail arrangement of two cyclase subunits is required for catalysis. Surprisingly, the isolated GCs crystalized as monomers or unusual head-to-head dimers In contrast, CaAC crystallized as an antiparallel homodimer, which indicates a classical type III cyclase reaction mechanism.

Homofiilne / sugulusmudel: loomulikult arenevad võrgud

According to current knowledge mostly derived from ACsthe reaction is initiated by substrate-binding to an open conformation of the protein mainly through interactions between the triphosphate and metal ion B It is assumed, that the base discriminating interactions and substrate specificity is achieved during catalysis and not upon substrate-binding. This leads to a pentavalent transition state, in which the α-phosphate harbors an additional negative charge stabilized by ion A and the conserved arginine R in CaAC.

Evolutsiooniteooria Abstraktne On olnud keeruline mõista sotsiaalsete rühmade või looduslike kogukondade moodustumist ja rolle liikide, ühiskondade ja reaalse maailma võrkude arengus.

The CaAC binding site is highly similar to other ligand-bound ACs with either both metal sites occupied or a single ion B. Ion A, believed to bind transiently during catalysis, is only present in closed-state structures of tmAC and cyanobacterial AC, in which the non-productive nucleotide conformation stabilizes the metal interaction.

Thus, the CaAC ribose position may be of catalytic relevance. The contribution of the sulfur to the nucleotide conformation remains uncertain. An open question is how the rhodopsin photon absorption results in cyclase activity. Similar to other rhodopsins, we assume a light-induced conformational change, which is transmitted via the coiled-coil domain to the cyclase.

Recently the structures of two bacterial light-activated type III adenylyl cyclases OaPAC 40, 41 and bPAC 42 were solved and the studies addressed how light-induced conformational changes within the BLUF domain sensors of blue light Liikme suuruse kreem flavin adenine dinucleotide are propagated via the coiled-coil domain to regulate the AC domain. In contrast, Lindner et al. See oli Ta tõi Jay'le suure populaarsuse ja paljud kuulsused tahtsid talle ka omaenda kujutise loomise usaldada.

Lemmik Postitused

Jay populaarsus kasvas iga uue nimega. See oli siis, kui ta tuli kaamerate silmis, kõik paparazzi huvisid algne noormees Jay Manuel. Tõusva meigikunstniku ja stilisti isiklik elu algas ka paljude tema talentide fännide võtmisega ning temast sai hakata avaldama kollase ajakirjanduse kuulujutud.

Jay ja televisioon Täna osaleb nelikümmend aastat vana stilist paljudes telesaadetes: erinevates moe- ja stiiliprogrammides, tegelikkusetendustes ja muudes - kõikidel on suur reiting.

  1. Kas otsite seksi ilma kohustusteta?
  2. Millist rohi saab suurendada liiget

Eriti populaarne on programm "Top Model in American", mille kutsusid oma autor ja esineja, samuti tema tavaline klient, võluv Tyra Banks. Paljud tüdrukud, samuti poisid, kes neid programme järgivad, tahavad rohkem teada saada Jay Manueli loodud uutest ideedest, moesuundadest ja uuendustest. Tema isiklik elu on praktiliselt nähtav.

Lõppude lõpuks kulutab ta suurema osa ajast komplektile. Sellest hoolimata tehakse legende tema armastuse asjadest. Kuid Jay Manuel on rohkem huvitatud spetsialistidest kui kõrgetasemelisest spetsialistist, eksperdist oma valdkonnas. Kanadas oli ka analoog "Ameerika tippmudelile" ja selle populaarsemaks muutmiseks kutsusid korraldajad Manueli.